Nuevas herramientas diagnósticas y terapéuticas
Debido a su etiología, los tumores son altamente heterogéneos a múltiples niveles. Por una parte, los pacientes afectados por un cierto tipo de cáncer pueden presentar notables diferencias fisiológicas y moleculares pese a que la célula de origen o la clasificación clínica del tumor sea la misma. Por otra parte, las células cancerosas de un mismo tumor pueden mostrar diferentes características biológicas y clínicas en función de la región del tumor primario o del área en la que se localice la metástasis. Para complicar aún más las cosas, la heterogeneidad de los tumores puede evolucionar en el tiempo y el espacio debido a las presiones impuestas por las restricciones fisiológicas y los tratamientos farmacológicos. Estamos empezando a comprender también que los tratamientos de quimioterapia estándar pueden provocar nuevos cambios genómicos que a su vez pueden favorecer la recurrencia del tumor. Esta heterogeneidad inter- e intra-paciente complica mucho el diagnóstico, el tratamiento efectivo y la supervivencia a largo plazo de los pacientes de cáncer. Para abordar este problema, es necesaria una comprensión más profunda de estos procesos a nivel celular, genómico y de señalización, con una perspectiva espacial y temporal. Además, se tienen que consolidar y seguir desarrollando estrategias de medicina personalizada tanto a nivel básico como clínico. Sin embargo, hoy en día estos abordajes están aún en fases iniciales.
Estudios genómicos recientes han puesto de manifiesto que la mayoría de los tumores se desarrollan durante largos periodos de tiempo, un proceso durante el cual se produce la acumulación de mutaciones y surgen diversos clones de células cancerosas. Por esta razón, está ampliamente aceptado que la detección de los tumores en fases muy tempranas simplificaría significativamente su abordaje a nivel clínico. Desafortunadamente, en la práctica clínica habitual todavía no se dispone de tecnologías (moleculares o físicas) que permitan esta detección precoz.
El tratamiento del cáncer mediante estrategias basadas en la medicina personalizada debe fundamentarse en la combinación de nuevas técnicas de detección (biomarcadores, biopsia líquida, equipos con mayor resolución espacial), una comprensión holística de la evolución del tumor antes y después del tratamiento, la identificación de acciones concretas y nuevas estrategias para la estratificación de los pacientes.
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- Domingo F. Barber | Nanomedicina, inmunoterapia en cáncer y enfermedades autoinmunes
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- Jorge Camacho | Sistemas y tecnologías ultrasónicas
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- Enrique de Álava | Patología molecular de los sarcomas
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- Javier de las Rivas | Bioinformática y genómica funcional
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- Ramón Díaz-Uriarte | Bioinformática y biología computacional de la evolución del cáncer
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- Gemma Fabrias Domingo | Unidad de investigación en moléculas bioactivas (RUBAM)
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- Jose C. Fernandez-Checa | Regulación mitocondrial de la muerte celular
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- Mario Fernández Fraga | Epigenética del Cáncer y Nanomedicina
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- Gustavo García Gómez-Tejedor | Interacciones radiación-materia (RMI)
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- Paulino Gómez-Puertas | Modelado molecular
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- Judith Guasch | Biomimética Dinámica para la Inmunoterapia del Cáncer
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- Jesús M. Hernández Rivas | Citogenética molecular – Oncohematología
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- Antoni Hurtado | Genómica y proteómica funcional
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- Juan Carlos Lacal | Medicina de precisión en enfermedades causadas por disfunciones del metabolismo de lípidos
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- Wolfgang Link | Mecanismos moleculares del envejecimiento y el cáncer
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- Jesús Martínez de la Fuente | Biofuncionalización de nanopartículas y superficies (BIONANOSURF)
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- Faustino Mollinedo | Muerte celular y terapia del cáncer
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- Albert Morales | Señalización en daño celular y cáncer
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- Juan Carlos Morales Sánchez | Química biológica: reconocimiento molecular y diseño de fármacos
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- Gema Moreno Bueno | Patología molecular del cáncer
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- Pilar Navarro | Dianas moleculares del cáncer
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- Daniel Ruiz-Molina | Materiales funcionales nanoetructurados (Nansofun)
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- María Luisa Toribio | Desarrollo del sistema linfohematopoyético humano
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- Gemma Triola | Biología química
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- Esteban Veiga | Nuevas terapias celulares contra el cáncer
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- Juan Manuel Zapata Hernández | Modelos preclínicos y nuevas terapias
NANOMEDICINA, IMMUNOTERAPIA EN CÁNCER Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES (NANOIMMUNOTHER)
DOMINGO F. BARBER – Centro Nacional de Biotecnología (CNB)
Nuestro grupo busca desarrollar herramientas basadas en la nanobiotecnología para potenciar la eficacia de la inmunoterapia para el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunes.
SISTEMAS Y TECNOLOGÍAS ULTRASÓNICAS
JORGE CAMACHO – Instituto de Tecnologías Físicas y de la Información
Investigación y desarrollo de tecnologías de ultrasonidos para aplicaciones médicas e industriales. En medicina, investigación en imagen multimodal automatizada para la detección del cáncer de mama.
PATOLOGÍA MOLECULAR DE LOS SARCOMAS
ENRIQUE DE ÁLAVA – Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS)
Biología molecular y celular de los sarcomas y sus aplicaciones en la atención oncológica.
BIOINFORMÁTICA Y GENÉTICA FUNCIONAL
JAVIER DE LAS RIVAS – Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer (CSIC-USAL)
Nuestro grupo trabaja en el área de la investigación en cáncer en el desarrollo y la aplicación de métodos para el análisis datos “ómicos” de muestras humanas usando bioinformática y biología computacional, así como tecnologías de deep learning e inteligencia artificial, siempre aplicadas a la medicina de precisión y a la genómica médica.
BIOINFORMÁTICA Y BIOLOGÍA COMPUTACIONAL DE LA EVOLUCIÓN DEL CÁNCER
RAMÓN DÍAZ-URIARTE – Instituto de Investigaciones Biomédicas «Alberto Sols»
Modelos evolutivos de cáncer, modelos computacionales de la progresión tumoral. Uso y desarrollo de modelos probabilísticos para identificar restricciones en el orden de acumulación de mutaciones y predecir trayectorias de evolución tumoral.
UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN MOLÉCULAS BIOACTIVAS (RUBAM)
GEMMA FABRIAS DOMINGO – Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC)
Desarrollo de sondas (diseño, síntesis y validación funcional) para monitorizar el metabolismo de esfingolípidos, con especial atención en las vías terapéuticamente relevantes en cáncer y enfermedades raras. Descubrimiento de inhibidores (diseño racional y cribado de bibliotecas) para el avance en el desarrollo de fármacos. Investigación de nuevos degradadores de proteínas dirigidos para reducir los niveles de dianas terapéuticas.
REGULACIÓN MITOCONDRIAL DE LA MUERTE CELULAR
JOSE C. FERNÁNDEZ-CHECA – Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona
Esteatohepatitis no alcohólica, carcinoma hepatocelular, ácidos biliares, colesterol mitocondrial, STARD1, estrés oxidativo.
EPIGENÉTICA DEL CÁNCER Y NANOMEDICINA
MARIO FERNÁNDEZ FRAGA – Centro de Investigación en Nanomateriales y Nanotecnología (CINN)
Nuestro laboratorio está interesado en explorar las modificaciones epigenéticas asociadas a la diferenciación celular, el envejecimiento y el cáncer. Mediante el uso de aproximaciones computacionales, combinamos estratégicas básicas y traslacionales para identificar biomarcadores de uso diagnóstico y detectar vulnerabilidades terapéuticas en el contexto de múltiples tipos de cáncer.
INTERACCIONES RADIACIÓN-MATERIA (RMI)
GUSTAVO GARCÍA GÓMEZ-TEJEDOR – Instituto de Física Fundamental
Modelizando la interacción de la radiación a nivel molecular proporcionamos herramientas complementarias para el tratamiento y el diagnóstico avanzados basados en la radiación (terapia de protones, terapia del cáncer con haz de iones; tomografía por emisión de positrones). Estos modelos incluyen los daños inducidos por radicales y electrones secundarios para evaluar la efectividad biológica. La fiabilidad de estos modelos está respaldada por experimentos radiobiológicos.
MODELADO MOLECULAR
PAULINO GÓMEZ-PUERTAS – Centro de Biología Molecular «Severo Ochoa» (CSIC-UAM)
Análisis mediante simulación computacional de movimientos moleculares asociados a GTPasas y ATPasas de interés biomédico. Desarrollo de un nuevo y eficiente sistema de diseño de fármacos basado en simulación computacional dinámica de estructuras macromoleculares. Diseño de inhibidores específicos como fármacos antitumorales.
BIOMIMÉTICA DINÁMICA PARA LA INMUNOTERAPIA DEL CÁNCER
JUDITH GUASCH – Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona
Nuestra investigación se basa en el diseño y la síntesis de nuevos bionanomateriales, con especial interés en la fabricación de matrices extracelulares artificiales basadas en hidrogeles, tanto de tejidos sanos como malignos, para (inmuno) terapia celular y formación de organoides.
CITOGENÉTICA MOLECULAR – ONCOHEMATOLOGÍA
JESÚS M. HERNÁNDEZ RIVAS – Centro de Investigación del Cáncer
Nuestro grupo trabaja en la determinación de marcadores moleculares con interés para el diagnóstico y el pronóstico, la identificación de mecanismos moleculares relacionados con la patogénesis de desordenes hematológicos malignos, así como hacia a integración de tecnologías genómicas de alto rendimiento para el estudio del cáncer.
GENÓMICA Y PROTEÓMICA FUNCIONAL
ANTONI HURTADO – Centro de Investigación del Cáncer (IBMCC)
El grupo investiga la resistencia a las terapias contra el cáncer de mama. Nuestro objetivo es determinar cómo funcionan los fármacos inhibidores de ER y anti-CDK1/6 e investigar los mecanismos moleculares de resistencia.
MEDICINA DE PRECISIÓN EN ENFERMEDADES CAUSADAS POR DISFUNCIONES DEL METABOLISMO DE LÍPIDOS
JUAN CARLOS LACAL SANJUÁN – Instituto de Investigaciones Biomédicas «Alberto Sols» (UAM-CSIC)
Nos centramos en el diseño de estrategias de medicina de precisión mediante la modulación del metabolismo celular. Hemos demostrado que la quinasa de colina, una enzima implicada en la síntesis de fosfatidilcolina, es una nueva diana para el desarrollo de terapias contra el cáncer y un marcador molecular para de prognosis y respuesta al tratamiento.
MECANISMOS MOLECULARES DEL ENVEJECIMIENTO Y EL CÁNCER
WOLFGANG LINK – Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (CSIC-UAM)
Nuestra investigación se centra en la señalización de PI3K/AKT/FOXO, que se considera una de las vías más frecuentemente activada en cáncer. FOXO es el principal efector transcripcional de esta vía de señalización y se inactiva en la mayoría de los tumores. FOXO3a es el segundo gen más replicado asociado con la longevidad humana extrema.
BIOFUNCIONALIZACIÓN DE NANOPARTICULAS Y SUPERFICIES (BIONANOSURF)
JESÚS MARTÍNEZ DE LA FUENTE – Instituto de Nanociencia y Materiales de Aragón
Diseño, desarrollo, caracterización, ensayo, validación y transferencia nanotecnológica para el diagnóstico y el tratamiento de varias patologías. Nuestra investigación se centra en: Nanoconjugados terapéuticos y sistemas de liberación de fármacos; Nanoactuadores magnéticos para la activación de enzimas y receptores de membrana; Nanobiosensores calorimétricos; Impresión 3D y 4D para biomedicina y robótica blanda; y Gestión de calidad en nanotecnología.
MUERTE CELULAR Y TERAPIA DEL CÁNCER
FAUSTINO MOLLINEDO – Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas
Nuevas dianas terapéuticas en cáncer; Descubrimiento de fármacos; Apoptosis y cáncer; Análogos de alquilfosfolípidos; Mecanismos de acción de fármacos antitumorales; Fármacos dirigidos al citoesqueleto; Muerte celular; Receptor de muerte; Balsas lipídicas y muerte celular; Transducción de señales; Estrés del retículo endoplasmático; Células madre de cáncer; Neutrófilos; Gránulos de neutrófilos y exocitosis; Neutrófilos y cáncer; Arginasa y cáncer; Leishmania.
SEÑALIZACIÓN EN DAÑO CELULAR Y CÁNCER
ALBERT MORALES – Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona
Los objetivos de nuestro grupo son identificar marcadores que puedan anticipar la eficacia de los diferentes tratamientos disponibles para los pacientes, especialmente de aquellos con cáncer hepático; y desarrollar nuevas terapias dirigidas a las proteínas del microambiente tumoral e inmunoterapias como alternativas, o en combinación con, la quimioterapia actual.
QUÍMICA BIOLÓGICA: RECONOCIMIENTO MOLECULAR Y DISEÑO DE FÁRMACOS
JUAN CARLOS MORALES SÁNCHEZ – Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra
Nuestro grupo diseña y sintetiza moléculas pequeñas para su aplicación como potenciales agentes quimioterapéuticos Nos centramos en los G-quadruplexes como dianas terapéuticas.
PATOLOGÍA MOLECULAR DEL CÁNCER
GEMA MORENO BUENO – Instituto de Investigaciones Biomédicas «Alberto Sols» (UAM-CSIC)
Los objetivos específicos de nuestro grupo son: 1.- Descifrar nuevos mecanismos de resistencia a las terapias antitumorales en cáncer; 2.- Desarrollar terapias dirigidas basadas en nanomedicina; 3.- Comprender el papel de la piroptosis y de la familia de proteínas Gasdermina en tumorigénesis; 4.- Descifrar los mecanismos de la progresión tumoral y la metástasis.
Nuestro grupo se centra en la identificación de nuevas dianas moleculares para enfermedades humanas, con especial énfasis en el cáncer. Estamos interesados en los mecanismos moleculares que subyacen a la progresión tumoral y en la relevancia de la interrelación entre el tumor y el estroma en el inicio y la progresión del cáncer. Además, pretendemos descifrar la regulación de los cambios genéticos asociados al cáncer. Nuestro objetivo final es descubrir nuevas dianas moleculares del cáncer para su diagnóstico precoz y/o para intervenciones terapéuticas.
MATERIALES FUNCIONALES NANOESTRUCTURADOS (NANOSFUN)
DANIEL RUIZ-MOLINA – Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología (ICN2)
Una de las principales actividades del grupo Nanosfun se centra en el desarrollo de nanopartículas y recubrimientos poliméricos para el diagnóstico (imagen) y la terapia (liberación de fármacos), lo que implica el ajuste fino del equilibrio hidrofóbico/hidrofílico, la biocompatibilidad y otras propiedades adicionales mediante la (bio)funcionalización de superficie.
DESARROLLO DEL SISTEMA LINFOHEMATOPOYÉTICO HUMANO
MARÍA LUISA TORIBIO – Centro de Biología Molecular Severo Ochoa
Estudiamos los mecanismos que controlan las decisiones del destino de linaje de las células progenitoras hematopoyéticas humanas, con especial énfasis en el compromiso y la diferenciación de las células T en el timo. Nuestro objetivo es identificar los efectores moleculares del desarrollo fisiológico de células T cuya desregulación determina la generación de leucemia linfoblástica aguda, con el objetivo final de desarrollar terapias dirigidas específicas.
BIOLOGÍA QUÍMICA
GEMMA TRIOLA – Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC)
Nuestro objetivo principal en el campo de la Biología Química es el desarrollo de herramientas químicas que puedan contribuir al estudio y caracterización de enfermedades y a mejorar nuestro conocimiento de procesos biológicos relevantes, con especial interés en el estudio de la autofagia, rutas de señalización celular como Sonic Hedgehog y K-ras, interacciones lípido-proteína y la regulación de la transcripción mediante el diseño de factores de transcripción artificiales. Como resultado, nuestros intereses científicos se reparten entre la química orgánica, la bioquímica, la biofísica y la química médica.
NUEVAS TERAPIAS CONTRA EL CÁNCER
ESTEBAN VEIGA – Centro Nacional de Biotecnología (CNB)
Estamos generando nuevas inmunoterapias usando la capacidad de las bacterias para modificar las respuestas inmunitarias. La exposición a bacterias “entrena” a las células T CD4+ convencionales. Las células T CD4+ entrenadas por las bacterias (bacT) podrían ser útiles en terapias antitumorales. Ratones tratados con células bacT que habían capturado o destruido bacterias que expresaban antígenos tumorales resultaron protegidas frente al desarrollo de tumores.
MODELOS PRECLÍNICOS Y NUEVAS TERAPIAS
JUAN MANUEL ZAPATA HERNÁNDEZ – Instituto de Investigaciones Biomédicas «Alberto Sols» (UAM-CSIC)
Los objetivos de nuestro laboratorio son 1) identificar y estudiar nuevos genes implicados en el desarrollo y la progresión tumoral, 2) generar nuevos modelos de ratón de enfermedades humanas con interés preclínico y 3) trasladar este conocimiento a las terapias clínicas por medio de la identificación y el ensayo de nuevos fármacos quimioterapéuticos y de agentes inmuno-moduladores en células tumorales de pacientes y en modelos murinos preclínicos.