Interacción entre el tumor y el organismo
Desde una perspectiva sistémica, los tumores se comportan como órganos que interactúan activamente con el huésped, el paciente. Durante las últimas décadas se han desvelado interacciones moleculares y celulares entre las células cancerosas y el resto de componentes celulares que forman parte del tumor, el estroma (fibroblastos asociados a cáncer, células inmunes, etc). A un nivel más amplio, el tumor también establece interacciones con la vasculatura y con el sistema nervioso que puede afectar el bienestar del paciente. En este sentido, las estrategias anticancerosas se están centrando actualmente en tres aspectos fundamentales de las interacciones entre el tumor y el estroma: la respuesta inmune al cáncer, la reprogramación metabólica asociada al cáncer y las interacciones entre el tumor y el microbioma.
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- Lisardo Boscá | Inmunometabolismo del cáncer
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- Fernando Calvo | Microambiente tumoral
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- Sergio Casas-Tintó | Señalización molecular entre glia y neurona
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- Esther Castellano Sánchez | Señalización del estroma tumoral
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- Ana Cuenda | Quinasas de estrés en cáncer e inflamación
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- María Domínguez | Mecanismos del control del crecimiento y cáncer
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- Raúl V. Durán | Metabolismo y señalización celular
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- Alicia G. Arroyo | Metaloproteinanasas de matriz en angiogénesis e inflamación
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- Alicia González Martín | RNAs no codificantes en inmunidad y cáncer
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- Santos Mañes | Redes de señalización en inflamación y cáncer
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- Fernando Martín Belmonte | Morfogénesis intestinal y homeostasis
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- Isabel Mérida | Diacilglicerol quinasas en la inmunidad contra el cáncer e inmunoterapia
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- Jesús Pérez Losada | Determinantes moleculares y genéticos de la susceptibilidad al cáncer, su evolución y la respuesta al tratamiento
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- José Antonio Pérez Simón | Terapia celular y nuevas dianas terapéuticas en onco-hematología
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- Felipe X. Pimentel Muiños | Autofagia no convencional y sus implicaciones en fisiología y patología
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- Timothy Thomson | Metabolismo del cáncer e inmunometabolismo
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- Mar Valés Gómez | Activación y evasión inmunitaria del tumor
INMUNOMETABOLISMO DEL CÁNCER
LISARDO BOSCÁ – Instituto de Investigaciones Biomédicas «Alberto Sols»
Estamos interesados en estudiar las células inmunes (mieloides y linfoides) que están implicadas en el resultado del tratamiento farmacológico de las células cancerosas. Usamos muestras humanas y células mieloides y linfoides humanas. Los ensayos immunometabólicos implican el uso de trazadores derivados de 13C y 15N para construir mapas fluxómicos.
MICROAMBIENTE TUMORAL
FERNANDO CALVO – Instituto de Biomedicina y Biotecnologia de Cantabria
Nuestra investigación se centra en delinear la intrincada interrelación entre el cáncer y las células de estroma, así como su impacto en la iniciación y la progresión del cáncer. Estamos particularmente interesados en entender los mecanismos que controlan el comportamiento pro-tumoral de los fibroblastos asociados a cáncer (CAFs), y cómo forman microambientes tumorales agresivos que promueven a progresión del cáncer, su diseminación y la resistencia al tratamiento. El objetivo final es aprovechar este conocimiento para elaborar nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas para los pacientes con cáncer.
SEÑALIZACIÓN MOLECULAR ENTRE GLIA Y NEURONA
SERGIO CASAS-TINTÓ – Instituto Cajal
El glioblastoma (GB) es el tipo de cáncer más común y letal del sistema nervioso central, se caracteriza por su agresividad, rápida proliferación celular y gran capacidad de infiltración. El GB causa disfunción neurológica progresiva que incluye pérdida de memoria, defectos del habla y del lenguaje, convulsiones epilépticas y vómitos. No existe cura para este tipo de tumores y la supervivencia media después de los tratamientos óptimos (cirugía, radioterapia y quimioterapia) es de 14,6 meses. Nuestros datos indican que las células GB desarrollan una red de microtubos (TM) tumorales que confieren resistencia a la radioterapia, contribuyen a la proliferación y diseminación del tumor y provocan la degeneración de las neuronas vecinas. Las células gliales establecen una red de proyecciones para comunicarse y coordinarse. Proponemos el estudio de las señales entre GB y neuronas que median la progresión tumoral y la neurodegeneración. Los mecanismos subyacentes a estos procesos se proponen como una potencial estrategia novedosa contra GB.
SEÑALIZACIÓN DEL ESTROMA TUMORAL
ESTHER CASTELLANO SÁNCHEZ – Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer (IBMCC)
Nuestro principal propósito es caracterizar el papel de la señalización de RAS en la interacción entre el tumor y el estroma para mantener la progresión de los tumores de pulmón, con el objetivo de identificar nuevas estrategias para tratar a los pacientes de cáncer de pulmón.
QUINASAS DE ESTRÉS EN CÁNCER E INFLAMACIÓN
ANA CUENDA – Centro Nacional de Biotecnología (CNB)
Nuestro grupo estudia las vías de señalización responsables de la relación entre la inflamación y el desarrollo de tumores. Queremos entender cómo la interrelación entre las células cancerosas, las inmunitarias y las del estroma controla la iniciación del tumor, su progresión y la metástasis, además de cómo estas modulan la respuesta al tratamiento. El objetivo final es usar este conocimiento para mejorar las terapias existentes o para contribuir al desarrollo de otras nuevas.
MECANISMOS DE CONTROL DEL CÉCIMIENTO Y CÁNCER
MARÍA DOMÍNGUEZ – Instituto de Neurociencias
Utilizamos modelos de cáncer de Drosophila para desvelar las intrincadas vías de iniciación del cáncer y de la evasión de la inmunidad innata antitumoral para lograr terapias más duraderas. También tratamos de identificar los mecanismos de resiliencia que hacen que algunos individuos, incluso siendo portadores de variantes cancerosas, no desarrollen la enfermedad o la combatan mejor que otros.
METABOLISMO Y SEÑALIZACIÓN CELULAR
RAÚL V. DURÁN – Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER)
Nuestra investigación se centra en la interrelación entre la señalización celular y el metabolismo en cáncer. Investigamos cómo las células cancerosas conectan la disponibilidad de nutrientes con la vía mTOR, un regulador principal del crecimiento celular. Nuestros resultados indican que esta conexión es una diana potencial para nuevos enfoques terapéuticos contra el cáncer.
METALOPROTEINASAS DE MATRIZ EN ANGIOGÉNESIS E INFLAMACIÓN
ALICIA G. ARROYO – Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas
Los monocitos “patrulla” son células de la inmunidad innata encargadas de inspeccionar la microvasculatura mediante un movimiento de rastreo y capturar partículas nocivas presentes en el torrente sanguíneo. Nuestro grupo está dilucidando los actores moleculares implicados en la captación de células tumorales circulantes por parte de los monocitos “patrulla” con el fin de reducir las metástasis, especialmente en el pulmón.
RNAS NO CODIFICANTES EN INMUNIDAD Y CÁNCER
ALICIA GONZÁLEZ MARTÍN – Instituto de Investigaciones Biomédicas «Alberto Sols»
Nuestro laboratorio está interesado en entender el papel de los RNAs no codificantes en inmunidad adaptativa y cáncer. Concretamente, nos centramos en estudiar cómo los microRNAs y sus genes diana regulan las respuestas inmunes frente a tumores y la autoinmunidad. Además, estamos desarrollando estrategias innovadoras de ingeniería de del genoma con fines terapéuticos.
REDES DE SEÑALIZACIÓN EN INFLAMACIÓN Y CÁNCER
SANTOS MAÑES – Centro Nacional de Biotecnología (CNB)
La evasión inmune es un rasgo fundamental del cáncer. Nuestro grupo busca identificar, entender y manipular los mecanismos de resistencia inducidos por el tumor, con la esperanza de desarrollar nuevas inmunoterapias contra el cáncer. Para ello, nuestra investigación se centra en los circuitos moleculares que regulan la respuesta inflamatoria frente al tumor, incluyendo los compartimentos inmunitario y endotelial.
MORFOGÉNESIS INTESTINAL Y HOMEOSTASIS
FERNANDO MARTÍN BELMONTE – Centro de Biología Molecular Severo Ochoa & IRYCIS
Nuestro principal interés científico es comprender los procesos de comunicación, desarrollo y polaridad de las células intestinales en morfogénesis, homeostasis y regeneración, así como su implicación en enfermedades humanas, como las enfermedades inflamatorias del intestino y el cáncer. Nuestra investigación se basa en cultivos de células epiteliales del tipo órgano en un chip y en el intestino del ratón como sistemas modelo. Nos centramos en el análisis de los genes que regulan la polaridad epitelial durante la morfogénesis, la respuesta de las células B y la homeostasis intestinal, y especialmente aquellos que controla los procesos de señalización, el tráfico de membrana y la remodelación metabólica.
DIACILGLICEROL QUINASAS EN LA INMUNIDAD CONTRA EL CÁNCER E INMUNOTERAPIA
ISABEL MÉRIDA – Centro Nacional Biotecnología (CNB)
Nuestro grupo estudia la contribución de las diacilglicerol quinasas (Diacylglycerol Kinases, DGK) como reguladores negativos de la función de los linfocitos T contra tumores sólidos. Nuestro objetivo es demostrar que la inhibición de la actividad de las DGK representa una novedosa y poco estudiada estrategia para conseguir una respuesta inmune más efectiva y/o el tratamiento del cáncer.
DETERMINANTES MOLECULARES Y GENÉTICOS DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL CÁNCER, SU EVOLUCIÓN Y LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO
JESÚS PÉREZ LOSADA – Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer (IBMCC)
El cáncer es un rasgo complejo resultante de otros fenotipos intermedios implicados en su desarrollo y evolución. Las interacciones entre los fenotipos intermedios generan una red de fenotipos a diferentes niveles: sistémico, órganos, tejidos, células e intracelular. Nuestro grupo está interesado en identificar los determinantes genéticos y moleculares en esos diferentes niveles y que son responsables de la susceptibilidad y la evolución diferenciales de los pacientes con el mismo tipo de cáncer.
TERAPIA CELULAR Y NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS EN ONCO-HEMATOLOGÍA
JOSÉ ANTONIO PÉREZ SÍMÓN – Instituto de Biomedicina de Sevilla
Investigación traslacional en Hematología: Nuestras principales áreas de interés son las siguientes: 1. terapia celular y trasplante de células madre hematopoyéticas; 2. nuevas dianas terapéuticas y 3. modelos animales y ex vivo.
PAPEL DE LA MAQUINARIA AUTOFÁGICA EN LA REGULACIÓN DE LA MUERTE CELULAR INMUNOGÉNICA Y LA BIOLOGÍA DEL CÁNCER
FELIPE X. PIMENTEL MUIÑOS – Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO, CSIC-UAM)
Estudiamos el papel de la maquinaria autofágica en la regulación de la muerte celular inmunogénica Nos centramos en la contribución relativa de los mecanismos canónicos y atípicos a este fenómeno con el objetivo final de encontrar dianas terapéuticas adecuadas para mejorar la contribución del sistema inmunitario a la remisión del cáncer.
METABOLISMO DE CÁNCER E INMUNOMETABOLISMO
TIMOTHY THOMSON – Instituto de Biología Molecular de Barcelona
Reprogramación metabólica y transacciones en el microambiente tumoral. Inmunoterapia combinatoria. El inflamosoma.
ACTIVACIÓN Y EVASIÓN INMUNITARIA DEL TUMOR
MAR VALÉS GÓMEZ – Centro Nacional de Biotecnología (CNB)
Nuestro grupo está interesado en la inmunidad frente al cáncer mediada por células Natural Killer (NK)y en los mecanismos moleculares del reconocimiento y la evasión inmunitaria. Concretamente, estudiamos moléculas inmunomoduladoras que son liberadas en vesículas extracelulares. Utilizamos modelos ex vivo e in vitro para comprender la enfermedad humana.